Un nuevo estudio destaca el tratamiento con nanopartículas específicas para el cáncer de próstata

Por Andrea RA |

Publicado a las 02:30 PM CST en Nov 15,2017 | Actualizado a las 02:30 PM CST en Nov 15,2017


En ciertos pacientes, el cáncer de próstata resistente a la castración o el cáncer de próstata metastásico se puede diseminar al hueso. Aunque muchos nuevos tratamientos están disponibles, pueden tener dificultades para alcanzar el hueso y con frecuencia resultan en la pérdida de las lesiones metastásicas.

El nuevo estudio presentado en la Reunión y Exposición Anual de la American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) de 2017 tiene como objetivo abordar este reto mediante el desarrollo de una nanopartícula cuyo unico objetivo especificamente sea el hueso , (de ahora en adelante la mencionaremos como NP) que suministre cabazitaxel, un medicamento quimioterapéutico, directamente al hueso.

Jamboor K Vishwanatha, Ph. D. y su grupo del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas del Norte diseñaron la formulación de NP para unirse a la estructura química del hueso y fueron eficaces en el mantenimiento de la estructura ósea, reduciendo el tamaño del tumor y disminuyendo el dolor. En el estudio, titulado “Efficient Bone Microenvironment Nano-targeting for Improved Therapy for Bone Metastatic Prostate Cancer,” se establecieron tumores óseos en ratones (n=6 por grupo) durante una semana y luego semanalmente con cabazitaxel, solución salina, NPs no dirigidos o NPs dirigidos.

Un problema significativo y preocupante para los pacientes con cáncer de próstata es cuando el cáncer se disemina al hueso, resultando en lesiones difíciles de tratar y muy dolorosas. Un enfoque clave para nuestra investigación fue reducir el tamaño del tumor y el dolor. Andrew Gdowski, D. O., autor principal

En las primeras 8 horas, los NPs objetivo tuvieron una fuerte ráfaga de cabazitaxel y la liberación se mantuvo hasta 72 horas. Además, los NPs objetivo tuvieron un aumento cuádruple de la unión al hueso en seis horas y un aumento de ocho veces a 72 horas en comparación con los NPs no objetivo. Los ratones (n=6) que son tratados con NPs específicos no tuvieron lesiones óseas en los rayos X, con 100% en los grupos cabazitaxel y solución salina y 33% en el grupo NP no específico con lesiones óseas.

Vishwanatha y su grupo también mostraron una reducción en el dolor para el grupo objetivo de NP. Usando el ensayo von Frey, (señale el estado de dolor funcional en estos ratones) el grupo tratado con NPs dirigidos tuvo una reducción mayor en la respuesta relativa demostrando que estaban experimentando menos dolor.

Lo que es emocionante no sólo es que estas nanopartículas objetivo funcionan bien para reducir el tamaño del tumor, sino que también fuimos capaces de mantener la estructura ósea y reducir el dolor, lo cual es un desafío continuo cuando tratamos a estos pacientes. Amalendu Ranjan, Ph. D., Jefe de Equipo

El siguiente paso de la investigación será llevar a cabo otros estudios de validación preclínica y trabajar en la simplificación del proceso de producción para la producción a gran escala de NP.

Los límites intrínsecos de las terapias convencionales contra el cáncer impulsaron el desarrollo y la aplicación de varias nanotecnologías para un tratamiento del cáncer más eficaz y seguro. En este campo se ha logrado un considerable éxito tecnológico, pero los principales obstáculos para que la nanomedicina se convierta en un nuevo paradigma en la terapia del cáncer provienen de la complejidad y heterogeneidad de la biología tumoral, una comprensión incompleta de las interacciones nano-bio y los retos en cuanto a química, fabricación y controles necesarios para la traducción y comercialización clínica.


Referencias & Fuentes

azonano.com |New Study Highlights Bone-Targeted Nanoparticle Treatment for Prostate Cancer

nature.com |Cancer nanomedicine: progress, challenges and opportunities

 
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Andrea Rodriguez Alvarado

Investigador asociado: temas biocombustibles, nanomateriales, Olimpiadas Nacionales de Química

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