Científicos desarrollan técnica para producir en masa nanopartículas para la administración de medicamentos

En los últimos años se han desarrollado numerosas tecnologías que utilizan y ayudan a las nanovasículas a suministrar fármacos a los sitios de enfermedades, como puede atestiguar cualquier lector habitual de Nanova. Ahora estamos en una etapa en la que estamos descubriendo cómo fabricar las llamadas nanovesículas extracelulares (ENV, por sus siglas en inglés) en millones, con un objetivo adecuado y bajo demanda es un obstáculo importante para llevar muchas nanotecnologías a la práctica clínica.
Un equipo de científicos que trabajan en la Universidad Estatal de Penn, en el Segundo Hospital Afiliado de la Universidad del Sureste y en el Hospital de Cáncer Jiangsu y en el Instituto de Investigación del Cáncer Jiangsu en Nanjing, China, han desarrollado una forma de coaccionar a las células del sistema inmunológico para que generen nanovesículas que luego pueden ser llenadas con diferentes compuestos de medicamentos.
Un anuncio sobre la investigación de Penn State explica los detalles:
Para crear nanovesículas dirigidas, los ligandos – tal vez pedazos cortos de proteína – necesitan ser adheridos a la pared de la nanovesícula para que puedan reconocer las células tumorales. El proceso de fabricación de nanovesículas específicas requiere ahora el uso de virus para insertar fragmentos de ADN relevantes en el genoma de las células donantes y luego recolectar nanovesículas portadoras de ligamentos liberadas de las células modificadas genéticamente.
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Yuan, en colaboración con Siyang Zheng, profesor asociado de ingeniería biomédica de[Penn State], desarrolló un método más sencillo y rápido para unir ligandos. Los investigadores injertan químicamente los ligandos marcados con lípidos en la membrana celular. Hacen esto antes de pasar las células a través de un tamiz, que convierte las membranas celulares en millones de vesículas que llevan ligandos que pueden llenarse con un medicamento apropiado para tratar el cáncer.
Los investigadores utilizaron células inmunológicas autólogas de ratón y crearon las nanovesículas rellenables y dirigidas a los ligandos en el laboratorio. Luego infundieron estas nanovesículas cargadas de fármacos en el ratón original para tratar los tumores.
«Este enfoque nos permite crear nanovesículas con diferentes ligandos dirigidos a diferentes tipos de tumores en unos 30 minutos para satisfacer las necesidades reales», dijo Zheng. «Con este enfoque, también podemos poner diferentes tipos de ligandos en un nanovesículo. Podríamos tener un ligando que apunte mientras otro dice,’no me comas'».
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